研究称一种罕见基因变异可导致肥胖

中健网 >> 疾病库 >> 内分泌疾病 >> 肥胖 2012年06月26日 中健网·内分泌疾病 佚名
一个由英美科学家组成的研究小组在《自然遗传学》上发表最新研究论文称,他们发现一种罕见基因变异,会驱动细胞过度生长,从而导致身体某一部分过度肥大。

一个由英美科学家组成的研究小组在《自然遗传学》上发表最新研究论文称,他们发现一种罕见基因变异,会驱动细胞过度生长,从而导致身体某一部分过度肥大。

研究人员在对一位双腿异常肥大的病患进行基因分析后发现,磷脂酰肌酸3激酶(PI3K)信号通路内的基因变异,可能是导致该病患双腿异常肥大的罪魁祸首。这一变异会导致PI3K过度活跃,促使细胞过度生长。研究人员随后通过对9位类似患者的基因分析,最终证实了他们的推论。

该类变异主要发生胎儿发育期间。与普通基因变异会影响全身细胞不同,这种变异只会影响变异发生区域的细胞,这也是为什么病患只是身体某一部分而非全身肥大的原因。

研究人员指出,这一突变基因是一个新的药物标靶,藉此开发出安全长效的药物,将有助于治疗身体部分肥大这一罕见病症。

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