先天性小耳畸形应如何进行全面治疗

中健网 >> 疾病库 >> 整形美容 >> 耳部整形 2010年08月23日 中健网·整形美容 生活编辑
先天性小耳-无耳畸形在整形外科中是较常见的畸形,其发病率国内外报道差异较大,国内约1.4:10000,国外1:7000。男性多于女性,男女比例近2:1,右侧畸形较多。该畸形可分为单纯性的小耳畸形和小耳畸形综合征。小耳畸形综合征主要是指耳廓先天发育不良并常伴有外耳道闭锁、中耳畸形、同侧颌面部畸形等。

根据耳廓发育情况及伴发畸形大致分为四种类型

  ①耳廓各部分结构存在,仅轮廓小,耳道内是盲端;

②耳廓结构基本消失,残耳呈现各种形态,如花生状,舟状,而且有外耳道闭锁;

③残耳仅为小的皮赘或丘状,或明显异位的残耳;

④耳廓完全消失,面部无任何耳廓痕迹。

治疗 

 适应征:

  (1) 各种类型的先天性小耳-无耳畸形。

  (2) 5周岁以上的患儿,身体发育良好。

  (3) 无其它主要脏器器质性病变的患者。

  以上选择的根据主要是5周岁的儿童耳廓发育已近成人的85%以上,而且再造的耳廓也具有一定的生长潜力,同时肋软骨组织量采用我们的雕刻方法足以满足手术的需要;另外减轻患儿父母及患儿的心理负担,使患儿避免上学后同伴嘲笑,保证患儿正常的心理发育。

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