最新乳腺癌数据显示，希罗达和紫杉醇联合疗法的疗效与蒽环类药物和紫杉醇联合疗法的疗效相当

希罗达和紫杉醇联合疗法是治疗晚期乳腺癌患者的更安全的最新一线疗法

消息来自于美国佐治亚州亚特兰大召开的2006年美国临床肿瘤学会年度会议

瑞士巴塞尔6月5日电 /新华美通/ -- 一项新的针对晚期乳腺癌的随机第三阶段研究表明，希罗达 (Xeloda)（卡培他滨 (capecitabine)）和紫杉醇 (paclitaxel) 联合疗法和与被公认为效用较高的表阿霉素 (epirubicin)（一种蒽环类药物 (anthracycline)）和紫杉醇联合疗法的疗效相当，且前者的安全性高于后者。(1) 众所周知，蒽环类药物（表阿霉素和其它）与可危机生命的累积心脏毒性有关，随着心脏的逐步衰竭，患者在一生中可接受治疗的次数受到了限制。重要的是，由于希罗达和紫杉醇（又称 “XP”）的配合使用不会产生累积副作用，因而在治疗时能够使患者更加安全。

这些结果支持以往研究得出的结论，研究结果显示，与单独使用多烯紫衫醇 (docetaxel) 相比，希罗达和泰索帝 (Taxotere)（多烯紫衫醇）联合疗法（又称 “XT”）能够延长采用蒽环类药物进行早期治疗的乳腺癌女性患者的生命 (2)(3)。

来自德国威斯巴登 Horst-Schmidt Clinic 同时也是 AGO Breast Cancer Study Group 主要调查人员的 Lueck 博士评论说：“晚期乳腺癌女性患者需要的是能够在她们治疗的早期为她们带来重大好处的治疗方案。蒽环类抗生素已经并将依然是乳腺癌治疗的重要和有效部分，但接受累积计量后心脏逐步衰竭的危险限制了它们的使用，从而在长期范围内限制了它们的疗效。这些新的研究结果表明，希罗达联合疗法能够在不会产生副作用的情况下为患者提供蒽环类抗生素的所有好处。”

乳腺癌是导致全球癌症相关女性患者死亡的主要原因(4)，同时也是欧洲女性患者死亡的第二大原因。(5) 统计数据表明，乳腺癌女性患者占所有经诊断的女性患者人数的一半，这些患者的平均生存时间仅为18到30个月。(6)

编辑注意：研究详情

希罗达和紫杉醇联合疗法与表阿霉素和紫杉醇联合疗法在治疗转移性乳腺癌方面的对比随机让340名转移性乳腺癌患者接受表阿霉素和紫杉醇 (EP) 联合疗法或希罗达和紫杉醇联合疗法。该研究的目的是证明 XP 优于 EP。主要发现如下：

-- 疗效：该研究显示，非蒽环类抗生素疗法 XP 和 EP 联合疗法的疗效相似（整体回应率分别为41.5%和41.0%；无进展生存时间分别为12.3个月和11.8个月）

-- 安全性：与其他非蒽环类抗生素联合疗法和 EP 相比，XP 的毒性相对较低。此外，与蒽环类抗生素相比，希罗达有着明显的安全优势，例如不会产生累积毒性、白血球不会减少以及不会出现头发脱落等现象。

-- 新治疗方案：XP 是治疗早期转移性乳腺癌患者的有力治疗方案。