CIDP临床诊断检查？

　　（1）多灶性运动神经病：是仅累及运动神经的脱髓鞘性神经病。由于CIDP与MMN都呈缓慢进展病程，电胜利检查均显示多灶性运动传导阻滞（MCBs）、F波潜伏期延长和EMG纤颤波，须注意鉴别。
　　（2）运动神经元病下运动神经元型：由于缓慢进展病程，须与CIDP鉴别，LND肌无力分布不对称，可出现肌束震颤，无感觉障碍。NCV正常，EMG可见纤颤波，收缩时出现巨大电位。尚无有效方法。
　　（3）复发型GBS：极少见，1个月内进展至高峰，CIDP平均为3个月；复发型GBS常见面神经及呼吸肌受累，多有病前感染因素，CIDP均少见。
　　（4）遗传性感觉运动性神经病：根据家族史，合并色素性视网膜炎、鱼鳞病和弓形足等可帮助诊断，确诊需要神经活检。
　　（5）其他：如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和硬皮病等引起小血管炎，影响周围神经血液供应，导致慢性进行性多发性神经病。异常蛋白血症合并周围神经并。如良性单克隆丙种球蛋白血症、Waldenstrom巨球蛋白血症和POEMS综合征等；以及副肿瘤性纯感觉性或感觉运动性神经病，淋巴瘤、白血病侵润神经根导致慢性多发性神经病等。

　　3、预后

　　Dyck等对52例CIDP进行长期观察，病后2－19年死于各种并发症为11％。包括死亡病例，完全恢复为4％，轻度神经系统症状但能正常工作和生活为60％，中度症状、能步行但不能正常工作和生活为8％；卧床不起或需坐轮椅为28％。