令人担心的是，在180天独占期内的增强竞争力可能会对未来的专利挑战造成一种威慑，这将威胁到非专利药行业的长期利益。
从积极的方面来看，授权非专利药协议能够推动研发力量较弱的厂商的发展，还能降低销售者的支出。然而，一些人已经提出这样的协议实际上是反竞争行为，美国联邦贸易委员会目前正在调查该起诉。
挑战正在进行中价格的压力，日益激烈的竞争，以及越来越多的并购活动形成了强大的非专利药巨头，他们主宰着非专利药市场，这些都威胁着非专利药小厂商的未来发展。然而，仍然有几个机会可以去把握，如某些特定治疗领域主要产品的专利期满，如
艾滋病、
心血管疾病、
哮喘治疗领域，在这些领域中创新产品的非专利化将带来相当可观的销售规模。
随着2006年4月首个相似生物制剂产品在欧盟的获准，而且出乎意料的于5月又获得了美国FDA的批准，相似生物制剂市场也将是未来发展的一个锲机。最有发展前景的市场之一可能是尚未构成规模的日本非专利药市场，其目前的市场价值为30-48亿美元之间，但却只占全部医药市场的5-8%的份额。
日本的非专利药应用如此的不广泛，因此政府已经实行了广泛的政策以推动非专利药的应用，这些措施包括允许替代产品的新处方形式以及几个非专利药知晓推广活动。因为，在未来4-5年里，日本非专利药市场将有很大的增长，已经吸引了多个大非专利药厂商的目光，Teva 公司和Sandoz公司已经巩固了他们在日本非专利药市场上的地位，同时印度厂商也正在考虑在日本建立办事处。
主要的日本非专利药厂商也进行了他们的推广活动：Towa公司已经扩大了其生产能力，目标是在未来4-5年里使其非专利药产能翻一翻；同时Sawai公司实施了几个以媒体为中心的知晓度推广计划。
越来越多的当地及国外公司开始盯准日本非专利药市场，证明了人们对该市场未来前景的乐观。非专利药市场强劲增长的预期、价格压力以及更为成熟的欧盟及美国非专利药市场增长的停滞，这些都意味着日本市场在全球非专利药市场的未来前途中占据着更加重要的地位。
