-
先天愚型也较21三体综合征，属常染色体畸变遗传病，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，男女之比为3∶2，病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。21三体综合征随母亲年龄增大而发病率增加，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/300，40~45岁为1/100，45岁以上为1/50。 那么21三体综合征有什么特点呢？ 1、头面部 患儿...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69047.shtml
-
变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右为早产儿。
眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖。口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌。皮肤发红、手指短、小指向内侧...模仿别人。不要将自己的孩子放到智力更为低下的孩子一起去进行教育。这是因为仿效后，会变得更加迟钝。
甲状腺功能低下的儿童，应该补充激素，牙齿不良者，要经常去看牙科医生。按一般计算，先天愚型...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69045.shtml
-
先天愚型是一种最常见的常染色体综合征，又称唐氏综合征、21三体综合征。其发病率约为新生儿的1/1000-1/500，随着母亲年龄的增大，分娩出患儿的风险逐步增高。 本病最突出、最严重的表现是智能低下，生长发育迟缓。病情较轻的患儿可学会阅读或做简单的手工劳动，重者语言困难、生活不能自理，甚至完全痴呆，为白痴。与同龄人相比，随着患者年龄的增大，智力差距越来越大。患者抽象思维能力极差，常常...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69050.shtml
-
美国辛辛那提大学Ｂａｈａｄｏ－Ｓｉｎｇｈ等报告，在妊娠１４～１６周做超声检查，检测胎儿先天愚型（２１三体综合征，唐氏综合征，）敏感性高，检出率显著高于妊娠晚期。
Ｂａｈａｄｏ－Ｓｉｎｇｈ等对高危孕妇进行了一项多中心研究，评估早期和晚期超声检测胎儿先天愚型的敏感性。观察的超声指标有：项厚度、肱骨和股骨长度、肠强回声和第５指（趾）发育不良。
结果显示，１７２７名孕妇在妊娠早期（羊膜...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69051.shtml
-
了的，随着年龄的增长，特别到35岁以后，经过物理(如X射线)、化学(如苯)、生物(如某些病毒)等多次作用，卵细胞容易发生畸变，从而可能导致胎儿先天畸形。
先天愚型与母亲年龄有关
如以先天愚型(21三体综合征)为例，24～30岁妇女中生下这种孩子的可能性仅为1／1500，30～34岁为1／800，35～39岁则大于1／100。研究发现，先天愚型的发生率与出生时母亲的年龄有关。先天愚型儿的母亲年龄...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69053.shtml
-
幼儿1教育
先天愚型的患儿，智力发育明显迟缓，体格发育缓慢，并且有特殊的面容：眼睛距离增宽、眼裂小，两眼外侧上倾、鼻梁低平、颌小、舌常伸出口外、常流口水。有的年长的患儿，舌比较肥大且有较深的裂纹... 先天愚型又称２１－－三体综合征。这是一种最常见的染色体病。儿童0家教0幼儿0教育
据研究发现，本病主要是因第２１对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69052.shtml
-
香港学者利用荧光原位杂交(FISH)技术，通过检测母体血液中的胎儿DNA，从而确定胎儿是否患21三体。
WESTPORT，11月21日（路透社医学新闻）香港中文大学的Leo L. M...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69046.shtml
-
染色体由两条变为3条。细胞若发生这种变化， 人体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型、21三体综合征、先天痴呆，1866年Down首次提出这种疾病，故又称为唐氏综合征，简称D.S. (Down's ...患儿一般生下来体格较小，有20%左右为早产儿。患儿具有典型的面容，不论其种族起源，他们的面部特征更象其他的先天愚型患者而不象自己的同胞。如：眼距宽，双眼上吊，内角由皱纹覆盖，鼻梁低，耳廓小，口腔小难以...
http://www.59120.com/jibing/erke/xiantianyuxing/69049.shtml
-
为4.5%。 2、父母之一为平衡易位染色体的携带者。 他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果...的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。 4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲...
http://www.59120.com/zhishi/yuer/zhunbeihuaiyun/youshengyouyu/195993.shtml
-
4.5%。
2、父母之一为平衡易位染色体的携带者。
他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查... 如果你不选择婚检
4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲。
其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的...
http://www.59120.com/zhishi/yuer/zhunbeihuaiyun/youshengyouyu/208298.shtml