红斑狼疮患者的免疫功能有何异常？

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，那SLE患者的免疫系统到底出现何种异常呢?是增强还是降低呢?

正常人的特异性免疫功能包括细胞免疫和体液免疫，它们均是通过免疫活性细胞来实现的。免疫活性细胞主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞、单核细胞和自然杀伤细胞等。这些免疫细胞互相协调，以构筑人体的免疫功能防线。

人体的免疫系统具有分辨“自己”和“非己”成分的功能，但在某些特殊情况下，人体的免疫系统会对自身成分发生自身免疫反应。当自身免疫反应对自身的组织和器官造成损伤并出现病症时，即可形成自身免疫疾病，如红斑狼疮。

实验表明，狼疮患者外周血液中的T辅助和T抑制细胞数量均不正常，以致B细胞高度活化，产生大量针对自身组织的自身抗体，从而引起全身性血管炎症病变，如皮肤血管炎、口腔溃疡、狼疮性肾炎、肺炎、脑炎和心肌炎等;血细胞的自身抗体则会引起贫血、白细胞下降或血小板减少症，造成狼疮患者多系统和多脏器功能损害。

因此，从这种高抗体的病理基础看，SLE是一种免疫功能增强性疾病。